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组织器官的原位再生复制研究报告

2003年-03月-05日 来源:明升体育国际集团

摘要:本研究报告,重点报道了组织器官的原位再生复制的临床程序,报道了组织潜能再生细胞的发现和存在,以及该细胞的增殖分化和形成组织器官的变化规律。以烧伤后皮肤全部器官的原位再生复制为模型,研究出了体外组织潜能再生细胞复制组织器官的培养方法;以体外组织器官的复制为模型,建立了寻找原位组织器官再生复制所需生命物质的方法和技术。

本研究,首先将人体的器官功能,分解为206个功能单位,确立了所复制的人体器官中的组织功能单位为组织器官,从而建立了原位组织器官再生复制的组织学基础。为了验证组织潜能再生细胞的再生潜能,建立了皮肤器官原位再生的实体临床跟踪技术,同时又建立了能代表有关器官功能类别的代表组织器官的原位和体外复制模型,以多组织器官的成功复制确定潜能再生细胞的作用,确定生命再生物质的重要性,确定组织器官原位再生复制的可行性,确定了组织器官原位再生复制的生命科学研究和医学进步的重大应用价值,同时展示了用此方法和技术攻克癌症的前景。

本项研究报告,还以近二百幅的多个组织器官原位和体外再生复制的实体图片,展示了潜能再生细胞复制的组织器官和大器官实体;展示了细胞再生复制器官的全过程。真实地报告了组织器官原位再生复制的成果。所公布的主要成果为:皮肤器官的原位再生复制;胃肠黏膜组织器官的原位和体外再生复制;毛囊组织器官的原位和体外再生复制;神经组织器官的原位复制;胰腺组织器官的体外复制;骨髓组织的体外复制;肾小球肾小管组织器官的体外复制;心肌的体外复制等等。

为了让更多的人学会和掌握组织器官原位再生复制技术,本报告首次公布其实施技术的重要环节,公布了技术流程;首次公布了生命再生物质的框架性组成。作者自我认为,这是作者自费研究成果对人类生命科学的一大贡献。

关键词:组织器官、原位、生命再生物质、潜能再生细胞、原位干细胞、MEBO培养基。

 

 

一、前言

为了维护人体生命的延续,科学家们已着手用细胞再生的方法治疗某些器官的疾病,但据目前的研究报道进展,大家均集中在细胞移植疗法和克隆或干细胞复制器官的梦境移植治疗技术上;而作者介绍的是一系统的已经用于临床的“原位组织器官再生复制技术”,而这项技术直接作用于人体器官的原位,实现了再生组织器官与人体生命的一体化,不存在异体排斥、异位生命不相融合问题。这一系统技术的成功,直接使人们的克隆复制器官移植治疗疾病的设想目标成为现实。但它与生殖克隆、胚胎干细胞和成体干细胞器官克隆的研究方向和方法有着本质上的不同。我们的理解,生殖克隆是用无性繁殖的方法复制整个生命机体,胚胎干细胞和成体干细胞的研究目标是用细胞复制机体的一部分。但他们的用于治疗疾病的方式,均是通过组织或器官移植手段替换人体的某些器官或增补某些组织或细胞,他们的治疗学基础理论依据是“人体器官坏死和损伤后是不可能再生的”。而我们进行的“组织器官原位再生复制”的研究方法是用特殊的生命物质启动人体原位器官组织中的具有再生潜能的细胞,原位增殖分化,以缺损的残存组织为基点,直接原位再生复制原来的组织器官,恢复原来器官的组织架构和功能。这项技术的治疗学基础理论依据是“人体器官中的部分组织细胞在坏死或损伤后,成活残存的组织均有再生功能,只是这一功能一直没有被人明显的发现”。为了让科学界了解“组织器官原位再生复制的技术”,我们将技术要点专题介绍如下:

 

 

二、 概念

1、组织器官

组织器官这一词,虽然是医学上的常用词,以区别于人体解剖上的脏器器官,但在这项研究上将这一名词专有化,专门标定的是具有生命功能的组织单位。即,由一种或多种细胞组合成的一种组织或多种组织,并具有生命功能的组织单位,被称为组织器官。简称为:具有生命功能的组织单位。在生殖克隆和胚胎干细胞的研究上,人们希望能克隆出一个可移植的脏器器官;而在组织器官原位再生复制的研究上认为,任何脏器器官是人体整体不可分割的一部分,即使单脏器器官实现了再生克隆,而移植的脏器器官与整体生命难以实现生命的连接。所以,我们的研究首先提出了原位的与生命连接的“组织器官概念”。如皮肤组织器官的研究,皮肤是由多个组织器官共同再生完成的,不是生长表皮细胞就叫皮肤再生,首先要从残存的连于生命体的皮下组织中的血管残端和各神经残端的再生入手,同时再启动残存组织的潜能再生细胞,使其增殖分化为各种皮肤细胞组织,而后与各种不同来源的组织器官共同形成完整的皮肤器官。根据现有的人体机能研究资料和细胞组织学研究资料,我们按本课题的研究思路,将人体划分为206个组织器官,以组织学和功能学的标准,有机地确定各组织器官的功能,使组织器官的复制按自身的潜能规律具有可操作性。再次重复组织器官的人体生命机能概念:组织器官是具有功能的组织单位,从人体整体生命和架构组成讲,人体的生命活动是由至少206个组织器官的生命技能共同完成的;从单一脏器器官讲,每一个脏器器官的生命和架构是有多个组织器官的生命活动和组织架构共同实现和组成的。

2、原位

原位意指与组织结构和生命的原位连接,无论人们有多么好的愿望,只要所使用的技术或方法不能实现其与人体生命的连接,就不能实现理想的生命体生命的延续。原位概念的提出,就是强调生命连接的重要性。我们所报道的一切研究,就是以生命连接为基础的。如果不是原位组织细胞和原位再生,就不可能实现生命和结构的相融,这是人体生命的本能特性。

3、 生命再生物质概念

生命再生物质是一种由多种成分组成的能激活和维持组织细胞增殖和分化并能形成新的组织或组织器官的物质或物质组合物。它不同于糖、蛋白质、脂肪、水等一些细胞生命所需的生命基本物质,它只是在生命的再生时产生作用。  

 

 

三、原位组织器官再生复制的技术流程

1、 首先确定能激活和维持具有再生潜能的组织细胞增殖分化的生命活性物质;

2、 用生命再生物质激活和促使原位组织潜能再生细胞增殖;

3、 保障维持原位再生潜能细胞的原位增殖分化;

4、 保障原位组织器官的形成。

实现这四大技术流程是一项基础与临床相结合的巨大工程,作者为此研究了14年。要介绍这四大工程也并非用几十分钟的介绍能说明白,但本报告可介绍原位组织器官再生复制的体外复制模型的建立和主要临床实现过程。

 

 

四、组织器官体外模型的建立及生命再生物质的组成

组织器官体外模型的建立是从获取原位组织细胞开始,用明升体育生命再生物质与MEM培养液培养组织细胞,使其增殖分化,形成原位组织或组织器官,从而建立了体外的组织器官模型。而后再以此模型,精确寻找各组织器官的专项生命物质,最后将所找到的生命物质与明升体育生命物质一起组成组织器官的生命再生物质,以各种适当的剂型用于原位的组织器官,使其原位再生复制。

1、组织潜能再生细胞的激活和增殖分化

原位复制组织器官的生命基础是原位器官组织中的潜能再生细胞,而潜能再生细胞的来源是原位的组织细胞,所以首先必须认识组织再生潜能细胞的特性和变化规律,才能理解组织器官再生复制的机理和程序。经过研究,我们已经掌握了这一细胞的增殖再生特性,即,原位的组织细胞在被激活后,由静止状态变为分裂状态,而后在生命再生物质的作用下,转为增殖和分化,在大量的增殖和分化后,这些细胞则根据自身的遗传特性,自动连接形成新组织,并向成熟的组织器官形态发展,最终形成原位新的组织器官。详看细胞变化的图片介绍(图4.1-4.5)。(关于潜能再生细胞的研究,将在另一文章中介绍)。

第一步:从体外培养的组织块中分离组织细胞
 
第二步:培养由组织中分离的组织细胞
 
 
 
 
第三步:潜能再生细胞(PRCs)开始再生
 
第四步:潜能再生细胞继续扩增开始形成组织
 
组织细胞中的潜能再生细胞在适宜的生理环境和充足的生命再生物质培养下开始扩增,分化和再生
 
细胞连接开始形成组织细胞,成为多种功能和形态的细胞,其中新产生的潜能再生细胞也参与组织形成
 
 
 
第五步:潜能再生细胞复制成新的组织器官
 
 
 
 
这是由潜能细胞再生出的新器官。在它周围有正在再生的组织。
 
 

2、以小鼠小肠黏膜绒毛组织器官体外复制为例,介绍体外组织器官模型的建立;

取17天胚胎鼠小肠的近段,分别切成小块,贴附在培养器皿的底部,加MEM培养液和明升体育生命物质,共同培养,首先使绒毛组织细胞从原位小肠组织块上游离到培养液中,而后将游离出的组织细胞单独培养,促使组织细胞增殖分化;继续培养,增殖分化的细胞则自行连接,重新形成原位的绒毛组织器官。实现了体外组织器官模型的建立。(详见绒毛组织器官复制的全过程图片介绍图2.1~2.7)。

2.1 怀孕母鼠
 
2.2 17天的胚胎
2.3 从胚胎中取出的成体近端小肠
 
2.4 把粘膜切成小块
2.5 在六孔细胞培养板中贴壁培养
2.6 组织块间的距离是1厘米

小肠的培养
实验组(加GIC)
 
对照组(不加GIC)
 
肠壁组织植块贴壁的镜下表现
     
实验组(加GIC)
 
对照组(不加GIC)
 
组织存活,一些细胞开始从培养基中的组织中游离和迁移出来
 
组织死亡,从组织中迁移出的少数细胞也死亡了
 
 
 
在实验组中单细胞干细胞化增殖克隆复制
 
 
 
 
 
由相互联接的扩增细胞形成基础组织(纵切面)
形成最基础组织
基础组织进一步扩大形成有形肠粘膜组织
 
较完整的肠粘膜复制完成(纵平面图像)

3、生命再生物质的组成

在新的组织器官体外模型建立后,继续在体外用原有的培养液和明升体育生命再生物质培养的同时,尽速以新形成的组织器官为模型,筛选特异的生命物质,凡能促进增殖细胞形成绒毛组织器官的物质和凡是能维持和延长绒毛组织器官模型生命的物质,均被选做绒毛组织器官的生命物质,与明升体育生命物质一起构成肠绒毛组织器官生命再生物质。而后将这些生命再生物质以相适的剂型作用于肌体原位器官,使组织器官原位再生。(详见生命再生物质的小肠原位再生实验介绍图4.21~4.29)

 

本研究中再生的小肠粘膜与《科学》杂志上公布的小肠粘膜在形态学上的比较

 

 

 

本研究中再生的小肠粘膜和人体中的小肠粘膜在形态学上的比较

 

 

五、组织器官原位再生复制的临床实施

以深度烧伤后皮肤全部器官原位再生复制为例,介绍组织器官的原位再生复制临床过程。

皮肤是人体最大的器官,之所以最大,不仅是体积,而且在所含组织器官的种类上,也是比较复杂的多组织器官的大器官,皮肤器官中所包含的原生组织器官(新的名词)和局部组织器官(新名词)主要有:原生组织器官指直接以组织与心脏和大脑连接的组织器官,如皮肤器官中的神经感觉纤维,交感纤维,压觉小体,触觉小体,皮肤的先天血管结构;局部组织器官是指机构完全属于皮肤器官内,而功能通过体液与人体生命连接的组织器官,如汗腺,毛囊腺,皮脂腺等。再就是皮肤的具有一定生命功能的架构组织器官,如真皮内的四种纤维组织结构,表皮与真皮之间的基底膜,表皮结构和淋巴系统等结构。原位实现皮肤大器官的再生,必须首先实现皮肤中不同功能的组织器官的同步原位再生复制。经过研究,我们寻找到了皮肤所有组织器官再生的生命再生物质,我们将这些生命再生物质组成一个组合物,用框架软膏剂型将这些皮肤的生命物质融合在一起,同时作用于皮肤组织,最后较理想的完成了皮肤多组织器官原位同步再生,实现了皮肤大器官的原位再生。(详见十数个大面积深度烧伤皮肤原位再生后的实体照片图5.1~5.39)。

病例1:男,21岁,被热水烫伤面积达98% 背部烫伤情况 用MEBT/MEBO治疗30天后烫伤创面再生痊愈 病人现状
 
病例2:男,31岁,被汽油烧伤面积达
94%
用MEBT/MEBO治疗43天后烧伤创面再生痊愈 病人现状
 
病例3:男,18岁,被汽油火焰烧伤面积达95% 在用MEBT/MEBO治疗过程中 用MEBT/MEBO治疗55天后烧伤创面再生愈合 病人现状
 
病例4:女,9岁,被开水烫伤面积达93% 在治疗过程中的背部情况 用MEBT/MEBO治疗46天后烫伤创面再生痊愈,右上图是病人一年后的现状
 
病例5:男,7岁,被石灰烧伤面积达90% 用MEBT/MEBO治疗过程中 用MEBT/MEBO治疗51天后烧伤创面再生愈合
 
皮肤再生使创伤愈合后的背部情况
病人现状
 
 
病例6:男,13岁,被热水烫伤面积达87% 用MEBT/MEBO治疗32天后烫伤创面再生痊愈
病人现状
 
病例7:男,44岁,被热碱烫伤面积达100% 治疗前病人的背部 用MEBT/MEBO治疗32天后烫伤创面再生痊愈
病人背部创面愈合后的情况
病人现状
 
 
 
病例8:男,36岁,被工业废水烫伤面积达95% 。病人用MEBT/MEBO治疗后痊愈,没有残疾   病例9:女,18岁,开水烫伤面积达96% 。病人用MEBT/MEBO治疗49天后未经植皮痊愈,无残疾
 
通过接受烧伤再生疗法,使成千上万的大面积深度烧伤病人获得了新生 皮肤原位生命再生和复制
大面积深度烧伤(烧伤面积>90%)

现将皮肤器官的临床原位再生过程报告如下:

首先在深度烧伤后最短的时间用耕耘的方法划开皮肤,解除坏死皮肤对皮下成活组织的压迫,同时尽快的将皮肤再生的生命再生物质(MEBO)通过划开的裂口送到皮下成活的组织中,激活组织再生潜能细胞;第二步,在皮下组织细胞增殖分化达高峰前,用MEBT(烧伤湿性医疗技术)技术无损伤的将已坏死的皮肤液化清除掉,同时继续持续保障皮下生命再生物质的供给。第三步,在坏死的皮肤被清除后,直接用生命再生物质和剂型的基本营养成分原位培养皮肤的多个组织器官。直至皮肤全部器官的完全原位再生复制。详细程序请看临床图片介绍或录象介绍图4.1~4.9)。

 
 

汽油火焰烧伤面部,无渗出,无疼痛

 
病理切片检查:病人皮肤组织全层损伤
 
Ⅰ、早期处理      
 
 
把MEBO涂在伤口上,用耕耘刀对全层烧伤皮肤进行早期耕耘减张
  第二天,全面清创,重新耕耘和松动创面,继续用MEBT/MEBO治疗  
 
Ⅱ、液化期的处理(烧伤后5——18天)
 

在这个阶段,应用MEBO的剂量要加大,这一阶段的关键在于:及时清除液化组织并及时重新应用MEBO直到坏死组织完全排净。

在烧伤后12天,坏死组织在MEBT/MEBO作用下液化。

 
 
     
Ⅲ、再生期的处理(烧伤后18天的表皮组织)  
 
 
排出坏死组织后,烧伤处存活的组织在MEBO的作用下再生新皮肤。在这一时期,MEBO为再生提供了生理性的湿润环境。所以这一期的关键是应用MEBO时要小心,不要损伤组织。在第18天,坏死组织完全液化和排出。再生的皮肤组织从皮下长出来  
干细胞再生形成皮肤“再生的基质”(EB)×20
 
       
Ⅳ、皮肤修复的处理:(皮肤再生完成表皮的外观)  
 
 

在这一期,表皮已经长好,真皮开始再生。在烧伤愈合的过程中一定要确保表皮组织再生的生理环境。所以在这一期,应用MEBO的剂量要少,每12小时要换一次药。保持创面湿润,但也不要浸渍,直到创面完全治愈及皮肤再生全部完成。在第27天,创面的一些区域已经痊愈且被再生的皮肤所覆盖,其他区域还在愈合过程之中。

  在第50天,创面完全痊愈,皮肤生理性再生完成。  
 

 

 

 

 

 

 

 

六、皮肤器官原位再生复制的组织、细胞学跟踪

1、皮肤器官再生复制的组织学跟踪

在再生治疗后,每隔两天在原位取创面组织进行组织切片检查,观察细胞、组织再生复制的过程表现。组织切片显示,残存的皮肤下层组织可被原位激活再生功能,组织细胞按原有的组织架构,重新复制新的皮肤架构,其皮肤内的各组织器官同步原位再生出现,最终完成皮肤全部器官的原位再生复制。(详见同一创面的组织学跟踪图片介绍图6.1~6.7)。

组织学跟踪
伤后第1天,HE×100
伤后第3天,HE×100
伤后第5天,HE×100
 
伤后第10天,HE×100
伤后第15天,HE×100
 
 
伤后第20天,HE×100
愈后,HE×100
 
 

2、皮肤器官原位再生复制的细胞学跟踪

用放射性免疫荧光技术,以角蛋白19型阳性反应的细胞作为对标定皮下组织细胞产生增殖及增殖分化的跟踪表达细胞,跟踪其皮肤器官原位再生复制过程中的细胞变化。跟踪过程显示,在深度烧伤后没有使用生命再生物质前,烧伤处的活组织及同体局部的未伤皮肤中,未见角蛋白19型阳性的细胞,但在用生命物质治疗后的24小时内,受伤处活组织可见大量的角蛋白19型阳性的细胞,在组织切片中证实,这些细胞出现在皮下组织中的脂肪隔纤维组织中;治疗后第四天开始,这些细胞出现明显的增殖及分化,已发展成不同的细胞,第7天至第14天,角蛋白19型阳性的细胞量达高峰,而此刻原位皮肤组织的基础已建立,但组织学仍分不出组织类别,第21天开始,角蛋白19型阳性细胞逐渐减少,而皮肤组织基本形成,其中的毛囊器官、汗腺、皮脂神经纤维和末端神经器官也开始形成,大小血管也已建立,在28天内,实现了皮肤组织由原始的雏形形成到皮肤器官的全部建立;第28天后,皮肤器官原位再生复制全部完成,角蛋白19型阳性细胞已不出现,说明皮肤器官已全部建立,增殖的细胞已完成使命。用组织染色的方法证实新复制的皮肤器官是一个全新的、由多个组织器官组成的、具有原来皮肤器官的全部功能和结构的新的皮肤器官。(详看全部的跟踪图片介绍。图6.8~6.28)

细胞学跟踪
同一病人的正常皮肤
表达K-19的细胞表达成阳性
 
烧伤治疗后24小时,在烧伤组织中出现表达K-19
的阳性干细胞
 
 
 
 
烧伤后4天,在皮下组织出现大量的扩增细胞
(表达K-19的阳性细胞)
 
 
 
 
在第7天,多种功能的多种扩增细胞形成且
K-19的表达到达高峰
 
在第14天,各种干细胞相互连接并定位到正常
的位置,K-19的表达到达高峰
 
 
 
 
烧伤治疗21天后,表达K-19的细胞总量开始下降,这说明大部分的细胞已经分化成成体组织细胞
 
从21天到28天,皮肤的附属物开始形成
 
在治疗后21天,免疫荧光显微镜显示了表达
K-19的阳性细胞(干细胞)数下降×200
 
神经和血管结构
毛囊形成
     
烧伤后28天,K-19表达消失说明干细胞消失,再
生完成
  再生的皮肤器官完全形成,有活性的吞噬细胞为了
将来的调控清理皮肤内的环境
 
在治疗28天后,随着创伤的愈合,免疫荧光
显微镜观察表达的阳性细胞显著下降×200
 
 
     
皮肤各层组织和附属物的正常结构   原位潜能再生细胞完成皮肤再生
 
 
 

七、多种有关组织器官原位和体外复制的结果

按照以上组织器官复制模型的程序和方法,尝试对人体不同组织和组织器官的复制,均获得了相同的结果。

1、具有分泌功能的代表组织器官-胰腺组织器官的体外复制结果:

取出活体的小白鼠胰腺组织细胞,用MEM培养液和明升体育公共生命物质(简称明升体育培养液)培养所取的胰腺组织细胞,按常规的培养程序,胰腺组织细胞可在培养皿中自己增殖分化,形成新的胰腺组织器官,并具备了胰腺腺泡细胞分泌胰淀粉酶和胰岛细胞分泌胰岛素的功能,而对照组培养的组织细胞不能成活。见图片介绍。图7.1-7.7

 
 

2、具有产生细胞功能的代表组织器官-骨髓组织的体外复制结果:

取出小鼠的骨髓祖细胞,放入根据骨髓特性调整后的明升体育培养液中,进行培养,结果,骨髓祖细胞具有明显的增殖和分化,当增殖分化到一定量时,增殖分化的细胞则连接,逐渐形成有多种形态细胞组成的细胞组织团。另一实验,在前实验的基础上同时放入白血病细胞,其白血病细胞自动停止生长,而骨髓祖细胞继续增殖分化。对照组显示,骨髓祖细胞全部死亡,白血病细胞泛滥生长。(其结果见图片 图7.8-7.12)

 

3、具有神经纤维及末端神经器官再生功能的代表组织器官-神经纤维的原位再生复制结果:

取小鼠坐骨神经,将末端段截断,放入明升体育培养液中直接进行神经纤维组织培养,结果,神经纤维从残端再生,一直伸展到原来的长度,对再生的神经纤维进行组织切片检查,再生的神经纤维与原位的神经纤维是一样的组织结构。而对照组培养的神经纤维组织萎缩死亡。(详见图片介绍 图7.13-7.20)

4、 具有持续再生功能的代表组织器官-毛囊的原位和体外再生复制结果:

A、毛囊的体外再生复制:

取小鼠的毛囊组织细胞,将单个细胞放入明升体育毛囊培养液中培养,单个毛囊细胞自身克隆复制、增殖、分化,而后连接,形成毛乳头组织,再继续培养,毛乳头组织逐渐形成毛囊组织,毛囊组织则见有毛管向外长出,同时围绕毛管周围的毛囊组织细胞长出大量胶原纤维丝,缠绕在毛管的周围,共同形成毛发。而对照组,毛囊组织不能形成。(详见毛囊原位再生图片介绍 图7.21-7.27)

 
 

B、毛囊的原位再生复制:

取毛囊再生的生命物质,外涂于化学脱毛的白兔背部皮肤,毛发很快全部再生,而空白对照组毛发则很少再生。将毛囊再生物质,涂于秃头的受试者,20天后,毛囊重新长出,毛发可生长1-2厘米长。(详见毛囊原位再生图片介绍 图7.28-7.31)

5、 具有独立吸收与排泄功能的代表组织器官-肾小球、肾小管组织器官的体外复制结果

取小鼠肾脏的皮质细胞,放入明升体育肾脏培养液中培养,肾脏皮质细胞首先增殖分化,而后增殖分化的细胞逐渐分别形成球型和管型组织结构,经细胞组织学和细胞功能学鉴定,确认是正常的肾小球和肾小管组织器官。而对照组的肾皮质细胞不能成活。(见图片介绍 图7.32-7.36)

6、 具有持续收缩伸展功能的代表肌肉-心肌组织的体外克隆复制

取小鼠的心肌细胞,放入明升体育心肌培养液,单个的心肌细胞,增殖并连接,最后形成心肌组织,经组织和功能鉴定,具有正常的心肌组织结构和功能。而对照组的心肌细胞不能成活。(见图片介绍 图7.37-7.41)

7、 胃黏膜的原位再生再生结果

用明升体育胃肠黏膜再生物质,制作成可服用的油质胶囊,保护和局部治疗胃黏膜急性和慢性损伤创面,可在三天到五天时间再生急性损伤创面的黏膜,可在20天内重新再生胃肠深度溃疡创面的黏膜组织。(详看图片介绍 图7.42-7.52)

 
 

8、 用皮肤器官再生技术尝试治疗皮肤癌

皮肤癌是因皮肤组织细胞发生癌变,而导致皮肤器官溃烂,同时引起局部感染,不仅很快恶性扩大溃烂,而且可全身转移。由于皮肤癌的发病根源是皮肤组织细胞不能按正常的再生程序再生皮肤,所以,作者将潜能再生细胞原位再生皮肤器官的技术,试用于皮肤癌的修复,结果获得了与皮肤器官原位再生修复几乎同样的临床效果。(见临床治疗图片介绍 图7.53-7.54)

 

八、研究结论

1、 研究结果结论:

通过以上对有关组织器官的原位和体外再生复制实践,证实用生命物质在肌体的器官中再生复制新的组织器官取代已坏死或老化的组织器官的研究思路和方法是可行的,也是已经实现的事实。以此成功的技术实现人体206个组织器官的原位复制也是完全可行的。如果以206个组织器官的原位复制作为人体生命的再生延续理论与技术基础,人类人体各器官的健康长寿很快成为现实,人类人人健康长寿过百岁的现实在当代即可展现。同时新的再生医学以此自然形成,则很快成为保障人类健康的主体医学,将很快结束人类的拮抗医学历史。

2、 生命体的生命延续研究理论结论:

组织器官原位再生复制的理论实践,揭示了人体生命延续的新的理论,那就是,从人体发育开始,发育细胞在分裂增殖的过程中,给新形成的组织,潜伏留下了能在人体组织器官形成后可再生增殖分化的细胞,这些细胞在组织细胞减员或损伤坏死时,及时地原位再生增殖,及时地增补组织细胞的空缺,以保障组织器官的结构和功能健全,从而使人体组织器官的寿命延长,最终使人体的生命延续,实现其人类生命的健康长寿。如果组织器官中的细胞再生潜能不能发挥,其组织器官因得不到及时的再生修复补充而缩短寿命,或停止组织器官的生命活动,那人体生命就会因为某个组织器官的组织细胞减员而受到损伤性影响,甚至夺取整个人体的生命。这就是人体生命的延续之迷。所以,器官组织的再生潜能细胞的功能和作用发挥是人体生命的关键,所以研究潜能再生细胞是维持人体生命的主体研究。其人体生命延续的研究理论因来源于先天存在和现在的实践结果,已不存在什么可能不可能的争论。

3、影响组织器官原位复制的关键技术环节

本报告的研究结果表明,在组织器官原位再生复制的理论上,已不存什么可怀疑的,关键的问题是如何才能尽快完成全部组织器官的原位再生复制,根据我们的实践,认为有三大技术环节影响着全部组织器官原位复制的进度。 第一个重要技术环节---如何原位清除已坏死或老化、纤维化的无功能占位组织;

通过皮肤器官和胃肠黏膜器官的原位再生复制实践,认为不清除已坏死或老化无功能的组织,谈不上实现组织器官的再生,因为,一个脏器器官的空间几乎是固定的,这些无功能组织仍然占居着原有组织器官的空间,组织的潜能再生细胞已没有再生的物理空间,所以限制了再生功能的发挥。从而无法原位再生组织器官。所以无损伤性地排除占位的无功能组织成了原位组织器官的一大技术关键环节。

第二个重要技术环节---如何建立组织器官原位再生复制的生态环境;

都知道,如果要培养细胞,必须创造一个细胞生命的生态环境,而组织器官的原位再生环境是一个半开放的生态环境,即原位活组织面因为与肌体相连,其生命环境条件是人体的正常生态;而发生坏死或老化面则是开放面,如果组织器官原位再生,则必须将开放面变为生态环境。在烧伤后的皮肤器官原位再生的研究中,我们设计了框架油膏剂型,仅仅贴附在损伤表面,及时地排泄代谢产物。同时又能及时地外源供应组织器官再生所需的物质和必须的生命再生物质,从而实现了再生面的立体式微生态环境,才得以使皮肤组织器官的原位得以再生。按其原理,建立了胃肠黏膜损伤面的膜状剂型,一举创造了胃肠黏膜的抗酸抗碱的微生态生命环境。就是用75%的酒精也难以破坏这一微生态环境。可是在封闭的器官中如何建立组织器官修复的微生态环境,也是影响组织器官原位再生复制的重要技术环节。

第三个重要技术环节---如何输送生命再生物质;

生命再生物质是我们通过自己研究的生命再生物质寻找技术,再用体外对原位组织器官的复制模型所筛选出来的,但如何将这些特异性的生命再生物质像导弹一样直接送到靶组织器官,是一医疗技术很强的系统技术。如有的生命再生物质可通过肠黏膜吸收,生命物质的输送就没有多大问题。而有的生命再生物质成分不被肠黏膜吸收,或组织器官无法直接从血液中获取足够的量,这样就要求我们研究一个新的特殊输送生命再生物质的技术。没有有效的输送技术,就不可能实现原位组织器官的再生。

4、 组织潜能再生细胞是生命体延续之源

组织潜能再生细胞的存在和再生特性,以及在原位和体外再生复制组织器官的能力,均已在以上研究报告的结果中得以证实。实验的结果说明,如果没有原位残存组织细胞自身的再生能力,其离体的活组织细胞不可能实现体外组织细胞的培养增殖分化,作者也不可能寻找到能激活和维持细胞增殖分化的生命物质,更不可能实现组织器官的复制。所以,完成原位组织器官的再生复制的关键生命之源,是组织细胞有没有再生的能力,而具有再生能力的细胞有没有形成组织和组织器官特性。这是确定潜能再生细胞特性主要功能的指标。潜能再生细胞不同于胚胎干细胞和成体干细胞,在与现在干细胞的概念上有着本质的不同,潜能再生细胞是成熟的具有再生能力的原位组织细胞,而干细胞是发育过程中的未成熟的中间变化细胞。从用途上,更有着明显的差异,潜能再生细胞立足于原位在与生命体连接的基础上,直接再生新的组织器官;而干细胞,人们设想用它在体外像在体内胚胎发育一样再培育出一个器官,通过器官移植技术更换人体坏死或老化的器官(目前只是设想)。从细胞的生命过程也是明显的差异,潜能再生细胞是由成熟的组织细胞开始,变为增殖的可分化的细胞,而后可形成组织或组织器官,或直接以原位残存组织为根基进行生理性的完整器官再生修复,这一过程已被实践证实。而干细胞则是从原始未分化或部分未分化开始,具有较持续的增殖分化能力,在胚胎发育的过程中可形成生命体和生命体的部分,但在体外尚没有见到形成生命体或组织器官的研究报道。在分子生物学的差异上,由于干细胞的技术资料尚未定论,潜能再生细胞的研究资料暂不公布。 潜能再生细胞是我们在烧伤创面愈合的研究过程中发现的,早在20世纪末,我们发现了一种在烧伤创面愈合过程中增生活跃的细胞,而后研究调控这种细胞的方法和物质,实现了深度烧伤的无疤痕或少疤痕愈合。随着细胞学研究技术的提高,我们在创面原位跟踪研究这些增生活跃细胞的变化规律,根据其变化规律,编制了潜能再生细胞的再生草图,于1997年完成了利用调控潜能再生细胞原位再生复制全部皮肤器官的研究。1999年,作者以原位干细胞命名正式发表;2000年,经对其它器官的原位再生复制成功后,正式全面发表发布人类组织器官原位复制工程。并公布人类组织器官原位复制图谱。2002年8月,正式公布潜能再生细胞。

根据利用潜能再生细胞原位和体外再生复制组织器官的实践,认为,潜能再生细胞是人类(包括动物)固有的,并不是谁创造的,其实在低等动物的再生,人们并没有怀疑,而对于高等动物,人们却因没有肉眼看到却不敢正视。可以简单地想象,其实人体在出生发育终止后,人体的生命延续就是靠组织器官中的组织细胞自身的更换来接替的,一个细胞内染色体的生命记录器-“端粒”的变化,就已证实了这一变化。如果不认同这一人体的固有变化,就等于不认同生命体的寿命。我们的研究只是将这一过程给放大了,由于放大了这一过程,我们才掌握了潜能再生细胞的发展规律,才实现了原位和体外组织器官的再生复制。 根据目前我们的研究条件,对潜能再生细胞的来源研究认为,可能是在人体发育时,细胞在增殖分裂时,在每一个过程,均产生具有增殖分化潜能的成熟细胞参与组织器官的形成,从而为人体成体后的组织细胞损伤时,再及时增殖再生新的细胞,予以增补其组织器官的空缺,继续维持器官的架构和生命。这是人体进化的固有的本能。所以潜能再生细胞是生命体延续的生命之源,破解其再生特性和发展规律是破解了人体生命延续之谜。

5、生命再生物质

生命物质这一词本来是人们常用的词,但这里强调的是在细胞再生时的特殊物质,称生命再生物质,在这里用它是唤起人们对生命延续的重视,让人们必须清楚,什么是生命的基本物质,什么是生命的必须物质,什么是生命的再生延续物质。到目前为止,虽然对生命物质的研究已进入分子生物学阶段,但那只是细胞内物质的研究,而对为什么全世界人类都吃一样的食物,为什么一日三餐,吸收后的物质如何分配等日常问题,却说不清楚。在这里讲的生命物质是生命体生命再生延续的物质,人类有了生命的基本物质和必须物质,只是满足了当代生命的需要,如果要使生命体的生命继续延续,那就靠生命体的再生,所以人体必须获得能使生命体延续的生命物,才能实现其生命体的生命延续。生命科学界都知道,现在的人类死亡时,细胞内的端粒才消耗了不到三分之一,这说明人类还有继续生存二百年的希望。就目前世界的生命科学研究进展,我们认为,研究生命再生的生命物质是实现人类健康长寿的最直接最可行的途径。

生命再生物质是一种有多种细胞组成成分和分裂激活成分组成的组合物,对于生命再生物质的研究,我们已经探索了14年,应该说初步总结出了研究的方法和规律。我们确信研究生命再生物质这条路线。可以设想,如果每人每天在有充足的生命基本物质和必须物质的前提下,再满足生命再生物质的需要,那么人类自然实现其健康长寿。因我们的有些实验已经证实,组织器官的纤维化是由于缺乏生命再生物质所引起。

6、原位组织器官再生复制技术的重大生命科学价值

本研究报告的皮肤器官原位再生技术,早已用于临床,在中国及世界的48个国家,均在使用,是深度烧伤和大面积深度烧伤一般不再留残疾和失去生命;烧伤皮肤再生技术的专用产品-MEBO,在美国已进入FDA的二期临床程序,待美国FDA通过后,全世界的烧伤病人都会得到原位皮肤器官再生技术的治疗和效果的恩惠。

人类生命科学的系统微观化研究,仅仅是随着显微镜技术的诞生才建立,从施来登和施旺的细胞学的建立,到孟德尔20世纪初才被发现的遗传研究,一直到现在的基因和干细胞研究,对于生命科学的研究无非形成了两大阵营,第一大阵营是研究细胞生命的物质起源,这一阵营以遗传基因学的物质研究为代表,已付出了一个世纪的全力探索的努力代价,目前仍未找到生命起源的根据。第二大阵营是研究细胞的发育和生命体的延续,这一阵营以生殖发育和细胞再生的生命学研究为代表,也是付出了一个多世纪的研究探索,但耗费人力物力远比第一阵营少,但总体研究进度也只是停留在设想实验的水平上。所以,如果要让人类尽快的获得健康长寿,原位和体外组织器官再生复制技术的应用,是可行成功之路。

人类医学的历史,只有两千余年,但两千多年来,我们医生手中的医疗手段只有两种,那就是“左手拿刀,右手拿毒药”,前者是以切除组织器官或脏器器官换取生命,后者是以毒药对抗生命而治疗疾病。虽然这些医学技术使人类由公元0年的两亿人口增加到现在的近60亿,但作为对生命延续的研究,应该顺应人体生命的规律,人类应该享受其应有的寿命。组织器官原位再生复制技术和生命再生物质,将保障每个组织器官均能完成其上帝授予的生命使命,人类真正利用自身潜能实现健康长寿;使医学由对抗医疗进入到顺应再生医疗,并以此为基础建立了“再生医学”。再生医学的诞生,将带来人类医学的医疗学和医药学的大革命,人们将会得到无损伤无伤害的医疗和药品。同时也进入科学的饮食医疗保健的高级医学时代。 本实验的针对皮肤癌和白血病细胞的治疗性研究结果,给医学界又提供了调控癌细胞生理生长的新的治疗思路和方法。很有可能此种方法和思路会帮助人类摆脱癌症的伤害。

 

 

(于2003年1月28)